Utvikling av et legemiddel for behandling av glioblastom
1 Formål
Teste sikkerheten til en legemiddelkandidat for behandling av glioblastom. Det vil bli etablert en metode for intratekal administrering av legemiddelkandidaten i friske mus.
2 Skadevirkninger
Forsøket anses som lett til moderat belastende.
3 Forventet nytteverdi
Finne ut om legemiddelkandidaten medfører bivirkninger in vivo.
4 Antall dyr og art
Det vil bli brukt maksimum 18 mus, halvparten hver av hunn- og hannmus.
5 Hvordan etterleve 3R
Det er tidligere utført in vitro forsøk i flere glioblastomcellelinjer for å undersøke effekten av legemiddelkandidaten. Det er nå behov for å teste sikkerheten in vivo. Antall mus er satt så lavt som vi føler er forsvarlig og samtidig gjør det mulig å oppdage eventuelle bivirkninger.
Teste sikkerheten til en legemiddelkandidat for behandling av glioblastom. Det vil bli etablert en metode for intratekal administrering av legemiddelkandidaten i friske mus.
2 Skadevirkninger
Forsøket anses som lett til moderat belastende.
3 Forventet nytteverdi
Finne ut om legemiddelkandidaten medfører bivirkninger in vivo.
4 Antall dyr og art
Det vil bli brukt maksimum 18 mus, halvparten hver av hunn- og hannmus.
5 Hvordan etterleve 3R
Det er tidligere utført in vitro forsøk i flere glioblastomcellelinjer for å undersøke effekten av legemiddelkandidaten. Det er nå behov for å teste sikkerheten in vivo. Antall mus er satt så lavt som vi føler er forsvarlig og samtidig gjør det mulig å oppdage eventuelle bivirkninger.